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The cosmetic products industry in Sri Lanka has recorded gradual growth over the past few years, with an eventual increase in the supply of cosmetic products in the market. With the rise in per capita income, urbanization, and the use of internet, consumers have become more informed about their skin types. As a result, they are embracing international trends, leading to an increased demand for locally made private label cosmetics and imported cosmetics in Sri Lanka.

https://www.freyrsolutions.com.....lk/cosmetic-product

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With growing population and increased focus on healthcare, the demand for Medical Devices is consistently growing in Sri Lanka. National Medicines Regulatory Authority (NMRA) is responsible for regulating Medical Devices in the country. It functions under the Sri Lankan Ministry of Health (MoH). Foreign companies must appoint a Sri Lanka Local Authorized Representative for assisting them with the Sri Lanka medical device registration process.
https://www.freyrsolutions.com.....lk/medical-device-r

Sri Lanka Medical Device Registration, Sri Lanka Local Authorized Representative

Freyr provides Sri Lanka medical device registration and approval support for device manufacturers that includes registration, classification and local authorized representative services for product compliance as per NMRA regulations.
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Freyr is a global Regulatory leader providing services and solutions to Life Sciences companies in their entire Regulatory value chain. With our presence in 120+ countries, we help Life Sciences companies in their “local to global” journey.

Regulatory Services in Sri Lanka, NMRA, Sri Lanka Regulatory Partner

Freyr provides regulatory services and solutions in Sri Lanka to comply with NMRA to pharma, medical device, cosmetics and food supplement manufacturer companies.
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UK Responsible Person Toolkit
Avail a complete set of guidance documents, templates and exhaustive checklists to ensure successful device registration

https://www.ukrpservices.com/

UK Responsible Person Services for Medical Device Manufacturers

Freyr provides UK Responsible Person (UKRP) services to foreign medical device manufacturers for product registration and market entry in the UK.
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UK MHRA mandates Medical Device manufacturers located outside the United Kingdom (UK) and without any local business offices for MHRA UK Responsible Person registration. Manufactureres need to appoint a United Kingdom Responsible Person (UKRP) or UK Representative on their behalf, as a pre-requisite for device registration and launch of the device in the United Kingdom.

https://www.ukrpservices.com/a....-step-by-step-guide-

MHRA UK Responsible Person Registration

Freyr provides MHRA UK Responsible Person registration services for medical device manufacturers for compliant market entry of products across UK.
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Freyr, as a proven Regulatory partner, provides end-to-end Medical Device Regulatory services that span across decoding Medical Device classification, compiling Device documentation, Medical Writing, Device Registration and acting as an in-country representative.

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